更新时间:2019-09-10 来源:年度工作总结
2024-03-13
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单采血浆站管理办法试题
姓名:部门:得分:
一、 判断题(共10题,每题2分)
1.为加强单采血浆站的监督管理,预防和控制经血液途径传播的疾病,保障供血浆者健康,保证原料血浆质量,根据《中华人民共和国药典》,制定《单采血浆站管理办法》。()
2.单采血浆站是指根据地区血源资源,按照有关标准和要求并经严格审批设立,采集供应血液制品生产用原料血浆的单位。( )
3.血液制品生产单位注册的血液制品少于6个品种的,承担国家计划免疫任务的血液制品生产单位注册的血液制品少于5个品种的,可申请设置新的单采血浆站。()
4.单采血浆站变更名称、地址、法定代表人、业务项目等内容的,其 《单采血浆许可证》可不予以变更。()
5.单采血浆站的法定代表人或者主要负责人应当对采集的原料血浆质量安全负责。()
6.单采血浆站在采集血浆中发现《供血浆证》内容变更的,或者供血浆者健康检查不合格的,应当收缴《供血浆证》并及时告知当地县级人民政府卫生行政部门。()
7.单采血浆站应当每年向所在地县级人民政府卫生行政部门报告有关原料血浆采集情况。()
8.单采血浆站的工作人员患有传染病、严重皮肤感染和体表伤口未愈者,可从事采集血浆、检验、消毒、供应等岗位工作。()
9.单采血浆站每半年应当委托技术机构按照《单采血浆站质量管理规范》要求进行不少于一次的技术审查。()
10.被吊销《单采血浆许可证》或者《血站执业许可证》未满5年的单采血 浆站或者血站的法定代表人、主要负责人及责任人,可作为新建单采血浆 站的法定代表人或者主要负责人。()
二、选择题(共20题,每题4分)
1.《单采血浆站管理办法》自起实行。()
A、1996年12月30日 B、2004年12月1日
C、2006年9月18日D、2008年3月1日
2.申请设置单采血浆站经审查符合条件的,由省级人民政府卫生行政部门核发《单采血浆许可证》,并在设置审批后日内报卫生部备案。()
A、10 B、15 C、20 D、30
3.《单采血浆许可证》有效期为年。()
A、1B、2C、3 D、4
4.《单采血浆许可证》有效期满前个月,单采血浆站应当向原发证部门申请延续。()
A、1 B、2 C、3 D、4
5.下列不属于单采血浆站应当向原发证部门申请延续《单采血浆许可证》提交的材料有。()
A.污水、污物以及医疗废物处理方案。
B.执业期间运行情况的报告,包括原料血浆采集的数量、定期自检报告等。
C.卫生行政部门监督检查的意见及整改情况等。
D.技术机构根据《单采血浆站质量管理规范》出具的技术审查报告。
6.可作为新建单采血浆站的法定代表人或者主要负责人。()
A.正在服刑或者不具有完全民事行为能力的人。
B.发生血液安全事故已满5年的责任人。
C.被吊销药品生产质量管理规范(GMP)证书已满3年的血液制品生产单位法定代表人或者主要负责人。
D.被卫生行政部门责令限期改正3个月以上或者给予罚款5-10万元处罚未满3年的单采血浆站的法定代表人、主要负责人及责任人。
7.《单采血浆许可证》的主要内容有。()
A.设置单采血浆站的血液制品生产单位名称。
B.单采血浆站的名称、地址、法定代表人或者主要负责人。
C.发证机关、发证日期、许可证号、有效期、业务项目及采浆区域(范围)。
D.以上均是。
8.承担单采血浆站技术评价、检测的技术机构出具虚假证明文件的,由卫生行政部门责令改正,给予警告,并可处万元以下的罚款。()
A、1 B、2 C、3 D、5
9.单采血浆站违反本办法有关规定,有行为之一的,由县级以上地 方人民政府卫生行政部门予以警告,并处3万元以下的罚款。()
A.未按照规定建立供血浆者档案管理及屏蔽、淘汰制度的。
B.工作人员未取得相关岗位执业资格或者未经执业注册从事采供血浆工作。
C.未按照规定保存血浆标本的。
D.以上均是。
10.单采血浆站租用、借用、出租、出借、变造、伪造《单采血浆许可证》 开展采供血浆活动的或《单采血浆许可证》已被注销或者吊销仍开展采供血 浆活动的,由县级以上地方人民政府卫生行政部门没收违法所得和从事违法 活动的器材、设备,并处违法所得以下的罚款,没有违法所得的, 并处元以下的罚款。()
A、3-5倍、1-5万元 B、3-5倍、5-10万元
C、5-10倍、5-10万元 D、5-10倍、10-30万元
11.单采血浆站工作人员每人每年应当接受不少于学时的岗位继续 教育。()
A、70 B、75 C、80 D、85
12.血浆采集、检测和供浆的原始记录应当至少保存年,法律、法规和卫 生部另有规定的,依照有关规定执行。()
A.1 B. 3 C.5 D .10
13..单采血浆站所采集的每袋血浆必须留存血浆标本,保存期应不少于血液 制品生产投料后年。()
A、1 B、2 C、3 D、4
14.血浆标识应当采用条形码技术。同一血浆条形码至少年不重复。()
A、1 B、10 C、30 D、50
15.单采血浆站已知其采集的血浆检测结果呈阳性,仍向血液制品生产单位供应的,按照《血液制品管理条例》第条规定予以处罚。()
A、34 B、35 C、36 D、42
16.单采血浆站应当保证发出的原料血浆质量符合国家有关标准,其无差错,血浆的生物活性保存完好。()
A、品种B、规格C、数量D、以上均是
17.下列除外,不予发给《供血浆证》。()
A. 曾伪造身份证明,持有2个以上《供血浆证》的。
B. 当地户籍部门已核实其身份信息的。
C. 已在其他单采血浆站登记为供血浆者的。
D. 健康检查、化验不合格的。
18.下列说法错误的有。()
A.单采血浆站必须使用单采血浆机械采集血浆,严禁手工采集血浆。
B.单采血浆站在每次采集血浆前,必须将供血浆者持有的身份证或者其他有效身份证明、《供血浆证》与计算机档案管理内容进行核实,确认无误的,方可按照规定程序进行健康检查和血样化验。
C.所采集的原料血浆可用于临床;
D.单采血浆站采集原料血浆应当遵循自愿和知情同意的原则。
19.《供血浆证》内容不包括。()
A. 婚姻状况 B. 民族、身份证号码、2年内免冠证件照
C. 家庭住址、建卡日期和编号 D. 姓名、性别、血型、民族
20.原料血浆包装袋标签内容不包括。()
A.身份证号码。
B.供血浆者姓名、编号或者条形码。
C.血浆重量、血浆类型、采集日期、血浆编号、有效期及储存条件。
D.单采血浆站的名称。
单采血浆站管理办法试题答案:
一、 判断题
1. × 2.√ 3. × 4. × 5. √ 6. √
单采血浆站管理办法试题 7. × 8. × 9. × 10. ×二、 选择题
1.D 2.A 3. B 4.C 5.A 6.B7.D 8.B 9.D10.C
11.B 12.D 13.B14. D15.C 16.D 17.B
18.C 19.A 20.A